針對晚期腫瘤患者，傳統(tǒng)的抗腫瘤治療手段包括：放療、化療、介入、靶向治療等，隨著2018年6月國內(nèi)首個PD-1在我國獲批上市， 后續(xù)國內(nèi)外多個廠家生產(chǎn)的PD-1/PDL-1抑制劑陸續(xù)在我國上市，標志著抗腫瘤治療全面進入了免疫治療的時代。傳統(tǒng)化療具有無選擇性，腫瘤細胞、正常細胞都會殺傷的缺點，與傳統(tǒng)化療藥物相比較，免疫治療是利用我們自身的免疫功能，相當于提高機體免疫反應(yīng)的閾值而殺傷腫瘤細胞。所以，綜合比較化療、靶向及免疫治療手段，免疫治療的副反應(yīng)相對較輕，絕大多數(shù)患者均可以耐受。

　　2019年4月，一項關(guān)于“評價重組抗 PD-1 人源化單克隆抗體注射液（HLX10）單藥治療經(jīng)過標準治療失敗的、不可切除或轉(zhuǎn)移性高度微衛(wèi)星不穩(wěn)定型（MSI-H）或錯配修復缺陷型（dMMR）實體瘤的單臂、多中心、Ⅱ期臨床研究”順利通過我院倫理委員會審查，在我院化療三區(qū)正式啟動并開始招募臨床試驗患者。該藥物臨床試驗由“中國人民解放軍第八一醫(yī)院”、“上海市東方醫(yī)院”的知名專家秦叔逵教授及李進教授牽頭，全國一共設(shè)立43個分中心，而我院有幸成為該項目全國研究分中心之一。

　　本試驗在我院化療三區(qū)啟動以來，招募了多名符合條件的患者，目前多名腸癌患者試驗用藥還在進行當中，在前幾次的療效評估中，大多數(shù)患者被證實是有效的，且治療過程中患者未出現(xiàn)明顯的不良反應(yīng)，可以順利配合完成治療。在國外K藥單藥治療MSI-H晚期腸癌中的數(shù)據(jù)顯示，其在腸癌中的疾病控制率達到51%，這數(shù)據(jù)明顯優(yōu)于晚期腸癌后線靶向治療的效果。自第一例患者入組以來，我院化療三區(qū)積極參與該項臨床研究，踏實、嚴謹?shù)墓ぷ鲬B(tài)度得到了申辦方的肯定，蕭劍軍科主任因此獲得“入組杰出貢獻獎”的榮譽。

　　我院腫瘤防治中心自2017年成立以來，腫瘤放化療、介入等各專業(yè)均獲得了長足的發(fā)展進步，化療三區(qū)專注于腹部、盆腔腫瘤治療，診療水平向著更加專業(yè)、細致的方向發(fā)展，近年來，我院化療三區(qū)承接了多項國內(nèi)規(guī)模較大的藥物臨床試驗，這必將為中山市乃至周邊患者帶來更多的福音，抗腫瘤治療迎來新的曙光。